adc（antibody-drug-conjugate）药物源于1913年paul ehrlich首次提出的“魔法子弹”概念，即将细胞毒药物连接到靶向特定目标的抗体而构成复合体。由于结合了抗体药物和小分子药物的优势，adc药物可以使细胞毒药物精准达到肿瘤细胞。
理想的adc药物必须在血液循环中保持稳定，精准达到治疗目标后与靶点特异性结合并释放细胞毒性有效载荷。因此，特异性的靶点，与肿瘤结合的高亲和力，优化的偶联方式，并提高药物在血液循环中的稳定性，是adc特异性杀伤肿瘤细胞的关键。
康宁杰瑞研发了具有自主知识产权，基于抗体ch2结构域糖链的定点偶联技术，采用一酶两步法，工艺更简单，成本更低。依托该平台可形成dar高度均一的抗体药物偶联物，具有更优的血清稳定性，并大大降低了副作用。
jskn003是康宁杰瑞利用特有的糖基定点偶联平台自主研发的her2双抗adc，能够结合肿瘤细胞表面的her2，通过细胞内吞释放拓扑异构酶ⅰ抑制剂，进而发挥抗肿瘤作用。研究表明，jskn003较同类adc药物具有更好的血清稳定性、更强的旁观者杀伤效应，有效地扩大了治疗窗。
